Рабдомиосаркома – виды, симптомы, прогноз после лечения

Злокачественные образования могут поражать все части тела, все органы, кости и мышцы человека. Даже скелетные мышцы, которые именуют поперечнополосатыми подвержены патологическим новообразованиям.

Рабдомиосаркома – это раковая опухоль, которая образуется и локализируется на скелетных мышцах. Особенность опухоли в том, что поражает она в основном детей и подростков.

Как и любая другая саркома, развитие этой опухоли носит агрессивный характер и несет серьёзные осложнения для всего организма. Новообразования могут развиваться везде, вплоть до тканей глазных орбит, и носовых пазух.

Метастазы рабдомиосаркомы также распространяются по всему телу, и могут локализироваться в костном и головном мозге.

Взрослых также может поражать рабдомиосаркома, но с меньшей вероятностью чем детей. У взрослых пациентов в группу риска входит возраст от 30 до 50 лет.

Какие виды рабдомиосарком различают

Международными медицинскими организациями разработана классификация основных типов рабдомиосарком (РМС):

Вид Характерные особенности
Эмбриональная Очень часто диагностируется у детей до 10 лет. Располагается на таких участках: шейный отдел, мочеполовая система и её органы, голова.
Альвеолярная В группе риска – подростки. Типичные места расположения на теле: область малого таза и его органы, мышцы на конечностях, мышцы туловища.
Плеоморфная Вид опухоли, характерный для взрослого населения. Саркомы поражают мышечную ткань нижних и верхних конечностей.

 

Течение каждого вида РМС принято также подразделять на стадии с определенными изменениями.

Международная классификация разбивает протекание рабдомиосаркомы на 4 стадии.

  1. Стадия 1. Положительная динамика лечения. Новообразование не дало метастазов и может быть удалено полностью.
  2. Стадия 2. Раковые клети поражают регионарные лимфоузлы и близлежащие ткани, но отдаленных метастазов не выявлено. Опухоль удаляют хирургически и удаляют регионарные узлы. Показано лучевое лечение после операции.
  3. Стадия 3. Метастазы не распространились в отдаленные органы. Опухоль полностью удалить невозможно.
  4. Стадия 4. При диагностировании обнаруживаются отдаленные метастазы.
Читать также....   Вегето-сосудистая дистония (ВСД)

Причины появления патологических новообразований

К сожалению, точных причин появления в организме человека раковых клеток, характерных для рабдомиосарком ученым еще не удалось обнаружить.

Статистические данные только говорят, что РМС встречается гораздо чаще в детском возрасте, чем в более старшем.

Частота диагностирования РМС среди всех злокачественных детских заболеваний составляет около 4%. В числовом количестве, эта вероятность выражается как 6 случаев на 1 000 000 детского населения.

Мальчики больше подвержены вероятности заболевания РМС, чем девочки. Причины этой зависимости также неизвестны.

Большинство маленьких пациентов не достигает даже возраста 10 лет. При этом никаких связей с внешними причинами ученым также не удается выявить.

Зафиксировано только, что у детей, имеющих врожденные патологии типа нейрофиброматоза, или синдрома Ли-Фраумени частота развития раковых опухолей немного выше, чем у других.

Как протекает и проявляется заболевание

В зависимости от того в каком месте располагается опухоль её характерные симптомы могут проявляться по-разному.

Место локализации опухоли Описание симптомов
Глазная орбита. Выпячивание глаз. Развитие косоглазия. Снижение зрения. Ощущение раздвоения в одном глазу.
Носовая полость. Заложенность носа без причин. Кровотечения из носа. Слизистые выделения из носа с кровяными прожилками.
Ушные раковины. Нарушения слуха. Выделения из ушных раковин.
Мочеполовая система. Проблемы с мочеиспусканием. Кровяные прожилки в крови.
Половые органы. У мальчиков: припухлость машонки. У девочек: слизистые выделения с кровью.
Брюшная полость и область малого таза. Рвота. Запоры. Острые боли в животе.
Желчные протоки. Желтуха.
Конечности. Припухлости (похожи на синяки, но безболезненны при надавливании).

 

Общие симптомы:

  • Отсутствие аппетита, снижение веса
  • Вялость, депрессивность
  • Слабость, утомляемость
  • Проблемы со сном
  • Увеличение лимфоузлов.

Места локализации рабдомиосарком позволяют выявить опухоли на ранних стадиях, когда они поддаются полному удалению и не успевают разбросать свои метастазы по всему телу.

Читать также....   Как протекает злокачественная гистиоцитома

Рабдомиосаркомы 4 стадии диагностируют менее чем в 20% случаев. Такая положительная динамика обусловлена тем, что опухоли распологаются неглубоко под кожей и легко прощупываются.

Методы диагностики

Диагностические исследования при всех злокачественных опухолях проходят по подобной схеме:

  1. МРТ.
  2. УЗИ.
  3. Компьютерная томография или рентгенография.
  4. Цитогенетические анализы на определенные маркеры.
  5. Биопсия ткани.

Рабдомиосаркома имеет особенность в проявлении метастазов в костных тканях, и в костном мозге.

Для их выявления используют такие методы диагностики: остеосцинтиграфия, костномозговая пункция.

Лечение рабдомиосаркомы и прогноз после него

Перед тем как выбрать тип лечения, онколог обязательно учитывает такие факторы: стадию протекания болезни, расположение опухоли, её размеры и степень распространения метастазов.

Как правило, лечение саркомных опухолей включает в себя проведение оперативного вмешательства в сочетании с химиотерапией и лучевой терапией.

Очень часто при разрастании опухолей в области шеи и головы вырезание опухоли в полном объеме невозможно, из-за близкого расположения важных органов и сосудов. В таких случаях во время операции обязательно присутствие нейрохирургов и пластических хирургов.

Шансы на жизнь повышает ампутация конечностей, если ни них локализируется новообразование. Опухоли в конечностях обладают повышенными агрессивными свойствами, от них в большинстве случаев быстро отрываются метастазы.

Применение химиотерапии и лучевой терапии понижает риск рецидивного развития опухоли.

Прогноз на выздоровление довольно благоприятный. 80% детей в возрасте от 1 до 9 лет, с опухолью без отдаленных метастазов вылечиваются.

При наличии отдаленных метастазов 30% пациентов имеют шанс на выздоровление.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector